Hypertrofische cardiomyopathie: symptomen, oorzaken, behandeling en preventie Voorbeeld bekijken voor snelle waarschuwingen KENNISGEVINGEN TOESTAAN Voor dagelijkse waarschuwingenNet binnen
-
Chaitra Navratri 2021: Datum, Muhurta, rituelen en betekenis van dit festival -
- Hina Khan Glams Up Met Kopergroene Oogschaduw En Glanzende Naakte Lippen Krijg De Look In Een Paar Eenvoudige Stappen!
- Ugadi en Baisakhi 2021: fleur je feestelijke look op met door beroemdheden geïnspireerde traditionele pakken
- Dagelijkse horoscoop: 13 april 2021
Mis het niet
- Amerikaanse trainers geven cursussen Engels voor Indiase docenten
- IPL 2021: Ik heb aan mijn slagbeurt gewerkt nadat ik in de veiling van 2018 over het hoofd werd gezien, zegt Harshal Patel
- Goudprijs daalt niet echt een zorg voor NBFC's, banken moeten waakzaam zijn
- AGR-verplichtingen en nieuwste spectrumveiling kunnen gevolgen hebben voor de telecomsector
- Gudi Padwa 2021: Madhuri Dixit herinnert aan het vieren van het veelbelovende festival met haar familie
- Boekingen van Mahindra Thar overschrijden de mijlpaal van 50.000 in slechts zes maanden
- CSBC Bihar Police Constable Eindresultaat 2021 verklaard
- 10 beste plaatsen om te bezoeken in Maharashtra in april
Elk jaar wordt op 19 juni Wereldsikkelceldag gevierd om mensen bewust te maken van deze veel voorkomende, erfelijke bloedziekte. Volgens de WHO draagt ongeveer vijf procent van de wereldbevolking het sikkelcelgen en worden er elk jaar ongeveer 300.000 baby's geboren met deze aandoening.
Kinderen geboren met sikkelcelziekte (SCD) sterven eerder omdat hun lichaam niet in staat is (of veel minder) gezond hemoglobine te produceren. Navelstrengbloed bankieren of bankieren navelstrengbloed (bloed dat in de navelstreng achterblijft tijdens de geboorte van het kind) is de beste manier waarop een gezin de gezondheid van hun kind kan verzekeren, in het geval het kind wordt geboren met SCZ of met andere bloed- of immuunsysteemstoornissen .
Wat is sikkelcelziekte?
Sikkelcelziekte (SCZ) is een chronische bloedziekte die wordt gekenmerkt door een afwijking in hemoglobine, een eiwit dat wordt aangetroffen in de rode bloedcellen die zuurstof door het lichaam transporteren. Gewoonlijk is hemoglobine rond van vorm, maar de aanwezigheid van het SC-gen maakt de rode bloedcellen C-vormig, hard, plakkerig, kwetsbaar en vatbaar voor scheuren.
De ronde hemoglobine vervoert meer zuurstof, terwijl de C-vormige hemoglobine minder zuurstof vervoert. Omdat ze hard en plakkerig zijn, komen ze vast te zitten in de bloedvaten en blokkeren ze de doorgang. De lichaamsorganen of weefsels lijden dan onder het gebrek aan bloed en zuurstof en gaan abnormaal functioneren of sterven af.
De symptomen van SCZ beginnen binnen vijf maanden na de geboorte van een kind. Hierdoor sterft het kind vroegtijdig. De behandeling van SCZ omvat stamceltransplantatie of beenmergtransplantatie. Beenmerg is het sponsachtige weefsel dat rode bloedcellen aanmaakt. Het genetische defect in hen als gevolg van het sikkelcelgen zorgt ervoor dat ze sikkelvormige rode bloedcellen produceren. Dit maakt navelstrengbloedtransplantatie erg belangrijk.
Wat is navelstrengbloedbankieren?
Navelstrengbloed bevat de stamcellen die gezonde bloedcellen kunnen produceren. Tijdens de zwangerschap levert de navelstreng voedingsstoffen aan de baby uit het voedsel dat de moeder eet. Bij de geboorte wordt de navelstreng doorgesneden omdat de baby deze niet meer nodig heeft.
Het bloed in het navelstreng bevat tien keer meer stamcellen dan die geproduceerd door het beenmerg. Meestal wordt het weggegooid, maar als een gezin kiest voor navelstrengbloedbankieren, haalt de arts na de geboorte ongeveer 40 ml bloed uit de navelstreng op en stuurt het voor onderzoek en bewaring naar de navelstrengbloedbank. Het proces is pijnloos en duurt slechts enkele minuten.
Navelstrengbloed is belangrijk omdat het potentieel in staat is om ziekten zoals leukemie, aplastische anemie, sikkelcelziekte en andere bloed- en immunodeficiëntieziekten te behandelen. In de toekomst kan het het kind of een van zijn / haar gezinsleden helpen als bij hen de bovengenoemde ziekten worden vastgesteld. U kunt het navelstrengbloed ook doneren als u dat wilt.
Voordelen van navelstrengbloedbankieren
- Zoals eerder vermeld, helpt het levens te redden en ziekten te behandelen die verband houden met het immuunsysteem en bloed, zoals SCZ.
- U krijgt toegang tot navelstrengbloed wanneer dat nodig is.
- Het navelstrengbloed is erg nuttig voor mensen met een familiegeschiedenis van genetische ziekten zoals SCZ, leukemie en andere.
- Soms komt het navelstrengbloed van een kind niet overeen als gevolg van genetische mutatie wanneer hij / zij opgroeit. In dit geval, als er een grote voorraad navelstrengbloed is, is de kans groot dat het navelstrengbloed van iemand anders overeenkomt en hun leven kan redden. Daarom wordt elk gezin aanbevolen voor navelstrengbloedbankieren.
- Er is een grotere kans op navelstrengbloed match in een gezin, vooral onder broers en zussen.
- Naast genetische aandoeningen kan navelstrengbloed ook worden gebruikt om andere ziekten te behandelen. Er zijn veel onderzoeken gaande om erachter te komen hoeveel ziekten het kan behandelen. Sommige studies geloven dat het navelstrengbloed op een dag in staat zal zijn om ziekten zoals de ziekte van Parkinson, borstkanker en andere te behandelen.
- Er is geen gevaar of pijn bij het proces betrokken.
Nadelen van navelstrengbloedbankieren
- De opslagkosten van navelstrengbloed in privéziekenhuizen zijn erg duur. Het vereist ook hoge jaarlijkse opslagkosten. Deze methode wordt overwogen wanneer een gezin een geschiedenis van genetische ziekten heeft. Particulier navelstrengbloedbankieren wordt in de toekomst gedaan voor persoonlijk gebruik.
- Bij het openbare bankwezen kan een gezin er niet voor kiezen om in de toekomst navelstrengbloed op te slaan voor persoonlijk gebruik. Ze kunnen alleen kiezen voor een schenking aan openbare ziekenhuizen. Het ziekenhuis behoudt zich dan alle rechten op het bloed voor en geeft het aan iemand in nood. Mocht u het bloed in de toekomst nodig hebben, dan dient u contact op te nemen met de navelstrengbloedbank.
- Na 20 jaar kan het opgeslagen navelstrengbloed de doeltreffendheid ervan niet garanderen.
- Als een particuliere koordbank om een of andere reden sluit, moet het gezin op zoek gaan naar een andere opslagbank.
- De donor en ontvanger moeten allebei aan bepaalde criteria voldoen om te kunnen doneren en om navelstrengbloed te ontvangen.
- Particuliere banken mogen het bewaarde bloed weggooien als er niet op tijd wordt betaald.
- Soms is het moeilijker om een ziekenhuis te vinden dat werkt met openbare navelstrengbloedbanken.
- Vertraging bij het verzamelen van het navelstrengbloed kan ertoe leiden dat het bloed terugstroomt naar het kind.
- De kans dat het navelstrengbloed in de toekomst door het kind wordt gebruikt, is zeer klein. Het is 1 op 400.
Concluderen:
Jaarlijks sterven er veel kinderen door sikkelcelziekte. Daarom is de keuze voor het doneren van navelstrengbloed aan openbare banken het beste wat men zou kunnen doen om hen te redden. Als u een familiegeschiedenis van SCZ heeft, kies er dan voor om in de particuliere bloedbanken te bewaren om de toekomst van uw kind en uw gezinsleden veilig te stellen.
